别让“尿频尿急”偷走你的生活!中老年男性可以看一看
2026-04-04 【 字体:大 中 小 】
日前,在第二十二届国际络病学大会泌尿分会上,一项关于中成药“夏荔芪胶囊”治疗良性前列腺增生的高质量循证医学研究引发了广泛关注。该研究由中国医学科学院肿瘤医院杨亚飞教授团队牵头完成,其严谨的设计和扎实的数据,为中医药的现代化研究提供了范例。更重要的是,这项研究用通俗的话说就是:用最严格的科学方法,验证了一款中成药对前列腺增生到底有没有用、安不安全。

杨亚飞教授在会上作报告。
什么是前列腺增生?它有多普遍?
在深入解读研究之前,先来了解一下这个病。良性前列腺增生,简称BPH,是中老年男性最常见的“男题”之一。简单来说,就是男性独有的前列腺随着年龄增长,像“老树发新芽”一样不断增大,逐渐压迫穿行其中的尿道,导致一系列排尿问题。
杨亚飞教授在报告中提到,我国60-80岁的老年男性中,前列腺增生的发病率高达83%。患者会出现尿频、尿急、夜尿增多(一晚上起夜好几次)、排尿费力、尿线变细、尿不尽等症状。这些看似“小毛病”,却严重干扰睡眠,影响出行和社交,甚至导致膀胱功能受损、尿路感染、肾积水等严重并发症,堪称中老年男性生活质量的“隐形杀手”。
为什么要做这项研究?——“中药有效”不能只靠经验
夏荔芪胶囊是一款根据中医“健脾益肾、利水散结”理论研制的中成药,临床已使用多年。但在现代医学的语境下,要证明一种药物的疗效,不能仅仅依靠“经验”或“感觉”,而需要经过“循证医学”的检验——也就是用大样本、严格对照的临床试验来提供客观证据。
这正是杨亚飞教授团队启动这项研究的初衷。2019年,他们联合全国14家三甲医院,正式启动了一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验。这四个关键词,每一个都代表着现代临床研究的“金标准”:
多中心:在全国14家医院同时进行,排除单一医院的偶然性,结果更具普适性。
随机:患者被随机分配,避免人为选择带来的偏差。
双盲:患者和医生都不知道谁吃的是真药、谁吃的是“淀粉片”(安慰剂),确保主观感受和客观评价都不受干扰。
安慰剂对照:与安慰剂对比,才能科学地判断药效究竟是药物本身的作用,还是心理暗示或其他因素。
研究过程有多严谨?——七年磨一剑,修回七次
杨亚飞教授坦言,这项研究做起来“挺难的”。从2019年定方案、获注册号,到9月启动首例入组,整个过程历经疫情考验。2022年8月数据锁定,开始统计分析,之后进入漫长的投稿阶段。
“文章投稿过程中,修了七次,其中统计学问题就改了五次。”杨亚飞教授说。这一波折恰恰体现了研究的严谨性——越是顶尖的学术期刊,对研究设计、数据分析的要求越苛刻。最终,这项研究于2025年10月成功发表。
研究共入组395例典型的中度前列腺增生患者(IPSS评分8-19分,前列腺体积≥30ml,最大尿流率<15ml/s)。最终完成率达94.4%,说明患者依从性非常好,数据可靠性高。
研究发现了什么?——三个关键数据,看得见的改善
排尿症状明显好转。治疗8周后,夏荔芪组的国际前列腺症状评分(IPSS)较基线下降5.01分,下降率达35%。通俗地说,IPSS评分是衡量排尿症状严重程度的“尺子”,从0分(无症状)到35分(极重症状)。下降5分以上,意味着患者的尿频、尿急、排尿困难等症状得到了明显改善。
尿流率显著提升。最大尿流率是判断排尿通畅与否的客观指标。正常人一般>15ml/s,而BPH患者往往<10ml/s。研究发现,夏荔芪治疗8周后,最大尿流率提升了5.1ml/s。杨亚飞教授特别指出,这一改善幅度在同类型研究中是“一个数量级的提升”——意味着患者从“排尿费劲”到“顺畅排尿”的转变,是实实在在的临床获益。
安全性良好。任何药物的安全性都是第一位的。研究显示,夏荔芪组与安慰剂组的不良事件发生率基本相当(17.8% vs 18.7%),未观察到明显的毒副作用。“任意不良事件发生率甚至比安慰剂组还低一点,”杨亚飞教授说,“这也符合中药的特点,它自己服用或跟其他药物一起服用,没有相互作用,比较安全。”
这项研究的意义在哪里?——为“中药有效”提供科学证据
杨亚飞教授总结道,这项研究的意义在于三个方面:
第一,高质量的设计。全国14家三甲医院参与,严格遵循随机双盲安慰剂对照,为指南制定提供了高级别循证证据。
第二,显著且持久的疗效。无论是刺激性症状(尿频、尿急)还是梗阻性症状(排尿费力),夏荔芪都显著起效,且疗效随治疗时间延长而增强。
第三,全面的安全性。与安慰剂无异的安全性,使得夏荔芪可以放心地用于需要长期管理的前列腺增生患者。
“现在很多人,到了一定年纪之后,规律服用夏荔芪,我们敢向其他人推荐,就是因为有这些数据作基础。”杨亚飞教授在报告最后说道。这项历时五年、修回七次的研究,用科学语言讲述了一个“中药为什么有效”的故事,也为更多中医药走向现代化、走向国际提供了可借鉴的路径。
(来源:江南时报)
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